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第一個FDA批准的數位藥物對製藥業的意義

來源 : 亞洲健康互聯海外中心
update : 2018/10/12
圖片來源:Abilify MyCite網站
2017年11月13日,美國食品暨藥物管理局(FDA)批准了數位技術在醫療保健領域最大膽的應用:與可攝入傳感器集成的藥物,可捕獲患者是否遵守其藥物治療方案的資訊。患者攝取藥物並將數據發送到佩戴在身上的貼片,這增加了各種生理措施。資訊自貼片被無線發送到行動電話應用程式,允許患者與醫生追踪藥物使用和響應。

L.E.K.諮詢公司認為,FDA批准日本Otsuka Pharmaceutical用於某些精神疾病的Abilify MyCite 。這是第一個數位藥物,且被視為以患者為中心的護理里程碑。數位藥物解決的問題是深刻的。大約50%的患者不遵守醫藥處方,偶爾服用藥物或與禁忌食物一起服用,20-30%的處方藥甚至在藥房未被領取。這種不依從性的敏銳度取決於疾病和受影響的人群。未使用藥物的報廢成本高達數十億美元的,此外,往往還帶來更昂貴的醫療成本。

縮小全球醫療保健的差距
數位藥物的好處不僅僅是節省醫療保健系統的成本。隨著時間的推移,我們相信它可以幫助解決困擾著全球醫療保健發展的三個核心問題。

結果
首先,數位藥物可以縮小成果差距。當醫生能夠追踪患者對處方藥的依從性與反應時,他們可以更好地管理患者的護理,帶來健康結果。事實上,當分析並彙總有關個人使用藥物的準確資訊時,醫療保健專業人員可以更好地了解何時對特定患者進行干預,以及如何根據需要最好地分配護士在優先護理方面的時間。

醫生可以根據準確、連續的心跳和體溫數據,無論他們是睡覺還是走路,以及是否在正確的時間服用了正確的藥物,來追踪患者。患者同時也被賦予相同的數據更多地參自己整體健康。當衛生專業人員和患者同工時,健康最有可能得到改善。

數位藥物有望...完整